14日美媒报道，又一家新冠疫苗研制企业，在美国中断了自己的测试！
这令4家较有希望打造美国疫苗的公司，只剩下1家还在美国进行测试！
美国礼来制药公司周二深夜表示，出于安全考虑，该公司由政府资助
14日美媒报道，又一家新冠疫苗研制企业，在美国中断了自己的测试！
这令4家较有希望打造美国疫苗的公司，只剩下1家还在美国进行测试！
美国礼来制药公司周二深夜表示，出于安全考虑，该公司由政府资助的新冠病毒抗体治疗临床试验已暂停。该试验的暂停，加上此前刚刚停止美国测试的强生公司，以及一直未能重启在美测试的阿斯利康公司，导致只有再生元公司疫苗仍在美国测试。
在上周发布的一段视频中，特朗普声称美国礼来公司的这种产品，以及再生元公司为治疗新冠病毒提供的抗体治疗，是可以战胜新冠的“治愈方法”。
福奇博士等美国专家随后纷纷反驳说，这其中包括了还在测试阶段的产品，以及还不知道成本或者零售价格的产品，不能说成是“治愈方法”。
不到3天之后，礼来公司就宣布暂停在美国的测试。这使得特朗普想在11月3日大选前批准、推出一种美国疫苗的构想，几乎变成了泡影。
此前一天，强生公司表示，由于一名志愿者患病，该公司被迫暂停了备受瞩目的新冠病毒疫苗大规模试验。强生公司表示，目前还不清楚该患者是接种了疫苗还是服用了安慰剂。
在英国一名志愿者患病后，阿斯利康公司在美国的试验新冠病毒疫苗也被搁置了一个多月。该疫苗的试验在短暂停止后在其他地区重新开始，然而迟迟未在美国重启。
礼来公司本月早些时候表示，基于另一项临床试验的数据，该公司正在申请用于治疗轻度至中度新冠病毒患者的抗体药物LY-CoV555的紧急使用许可。
暂停药物试验以调查安全性问题并不少见，这样的行为并不一定表明存在严重问题。由于迫切需要药物和疫苗来应对一场在全世界夺去了100多万人生命的大流行病——以及它们正在开发的速度——这些试验虽然加速进行，但受到了格外严格的审查。
这家总部位于印第安纳波利斯的制药公司没有就暂停的试验，或其他正在进行的试验的影响发表评论。试验正在对需要住院的新冠病毒患者进行治疗。该公司还在养老院测试这种药物，看它是否能防止工作人员和居民感染。
美国食品和药物管理局和美国国立卫生研究院没有立即回复记者的置评请求。
礼来公司于8月开始其3期试验，计划主要在美国招募1万名患者。
该试验比较了接受其抗体药物和吉利德科学公司抗病毒药物联合治疗的患者，以及单独接受后者药物的患者。
去年9月，礼来公司发布数据显示，其产品有助于减少新冠病毒患者的住院和急诊次数，此后该公司向美国监管机构寻求紧急使用权限。加拿大生物技术公司也参与开发这种治疗方法。
礼来股价收盘下跌近3%。
由于特朗普政府极力推动在大选前宣布疫苗研制成功，以此作为拉票的“政绩”，多家药品厂商陷入了美国两党激烈的政治斗争之中。
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