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美国疫情病例持续增加，但特朗普不控制疫情，完全寄希望于疫苗，但曾被特朗普大加吹捧、且由政府资助的美国礼来公司新冠病毒抗体临床试验Active-3却宣布被终止，这意味着美国新冠疫苗备选又少了一个，那美国礼来一新冠抗体试验被终止的具体原因是什么呢?
在当地时间10月26日，礼来公司又在官网进一步宣布，该试验的赞助方美国国家过敏和传染病研究所调查发现，试验并非存在“安全问题”，但试验药物无法帮助晚期新冠患者恢复，因此试验将终止，不再招募志愿者。
消息传出后，礼来制药当天股票盘中一度跌超1.6%，但随后跌幅收窄，最终收跌0.48%，报141.7美元/股。Active-3试验于今年8月开始，计划主要在美国招募1万名患者。
该试验由美国国立卫生研究院(NIH)下属的国家过敏和传染病研究所负责，旨在测试礼来公司在研新冠中和抗体Bamlanivimab(LY-CoV555)与瑞德西韦联合用药新冠住院患者的疗效，这也是唯一一项评估LY-CoV555抗体对住院新冠患者疗法的研究。
10月26日，礼来公司发布官方声明称，根据10月26日更新的试验审查数据显示，单克隆抗体Bamlanivimab不太可能帮助那些住院的晚期新冠肺炎病患康复，各组之间的安全性结果差异并不显著。
因此礼来公司决定不会再招募新的病患来接受Bamlanivimab第三阶段的抗体治疗。不过礼来公司也表示，有关Bamlanivimab的其他研究仍在继续进行，包括由NIH资助的针对轻度、中度新冠患者的ACTIV-2临床试验、BLAZE-1试验以及BLAZE-2试验等。
