新冠疫苗緊急授權 FDA最快12日批準

美國食品藥物管理局（FDA）顧問委員會周四（10日）表決通過輝瑞與德國BioNTech（BNT）新冠疫苗的使用建議，這也爲FDA最快在周五批準該疫苗緊急使用授權掃除最後障礙。

該顧問委員會經過周四一天讨論後，最後以17票贊成、4票反對與1人棄權，通過向FDA建議批準該疫苖的緊急授權。新冠疫情目前在美國依然高燒不退，已有29萬人因此喪生。

輝瑞疫苗研發部門負責人珍森（Kathrin Jansen）向該委員會的專家表示，這種疾病「基本上已經失控」，「推出疫苗是當務之急。」

在周四會議上，該委員會認爲16歲以上的民衆，接種其疫苗的好處多於風險。不過有些專家仍舊持保守态度，建議施打的民衆最好限於18歲以上的民衆。

然而該委員會的決定也爲FDA同意讓輝瑞疫苗配發到全美各地進行鋪路。基於該公衛危機的嚴重性，美國民衆近日就可開始接種。