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美国食品药物管理局（FDA）顾问委员会周四（10日）表决通过辉瑞与德国BioNTech（BNT）新冠疫苗的使用建议，这也为FDA最快在周五批准该疫苗紧急使用授权扫除最後障碍。
该顾问委员会经过周四一天讨论後，最後以17票赞成、4票反对与1人弃权，通过向FDA建议批准该疫苖的紧急授权。新冠疫情目前在美国依然高烧不退，已有29万人因此丧生。
辉瑞疫苗研发部门负责人珍森（Kathrin Jansen）向该委员会的专家表示，这种疾病「基本上已经失控」，「推出疫苗是当务之急。」
在周四会议上，该委员会认为16岁以上的民众，接种其疫苗的好处多於风险。不过有些专家仍旧持保守态度，建议施打的民众最好限於18岁以上的民众。
然而该委员会的决定也为FDA同意让辉瑞疫苗配发到全美各地进行铺路。基於该公卫危机的严重性，美国民众近日就可开始接种。
