rrh123(ID:wwwrrh123com)12月29日消息,近日,基因智能賦能精準醫學診斷和藥物研發商安吉康爾宣布完成1億元B輪融資,由澳銀資本、博行資本、橫琴金投聯合投資。本輪融資将用于加強安吉康爾基因智能AEGIS系統的研發創新,并重點推進基因組疾病IVD醫療器械産品注冊申報。
安吉康爾總部位于深圳,并在矽谷、北京、武漢設有研發中心,是以基因智能賦能精準醫學診斷和藥物研發的國家高新技術企業,核心團隊來自Invitae、Myriad等美國醫藥産業界上市公司及UIUC、CMU、北京大學、清華大學等海内外頂級高校。公司基于前沿生物信息學、醫學遺傳學、高通量測序技術、功能基因組技術、人工智能與雲計算技術,面向患者、醫療機構、科研機構和創新藥企,開發世界領先的基因智能算法,解決影響全球數億人口的基因組疾病相關信息的挖掘、翻譯、解讀、臨床決策輔助和藥物研發等問題。公司設立有1000㎡符合美國CLIA/CAP标準的醫學檢驗實驗室,擁有美國醫學遺傳學會(ABMGG)資質認證,已與全國近300家三甲醫院建立長期合作關系,并與北京大學工學院、華中科技大學同濟醫學院及華大智造聯合建立基因智能協同創新實驗室,目前已積累十萬級中國基因組疾病患者的全面基因和臨床表型數據。
安吉康爾于2019年推出CompleteCare™全基因組臨床綜合解決方案,在全面替代全外顯子檢測、線粒體檢測、染色體微陣列分析等傳統臨床遺傳分子檢測技術基礎上,系統性地填補了長期以來傳統方案在結構性變異、拷貝數變異、深度内含子、假基因等方面的檢測空白。一年以來回顧性數據顯示CompleteCare™綜合診斷率爲46%,顯著高于傳統方案。全基因組将逐漸成爲基因組疾病臨床分子診斷首要選擇。
由于基因組疾病極端複雜,技術瓶頸已不在實驗和測序本身,而在于測序儀器輸出原始數據後的臨床生物信息學分析和臨床遺傳學解讀。安吉康爾生物信息學、數據庫、算法、臨床遺傳等多學科的科學家和工程師團隊持續研發叠代AEGIS™基因智能系統,對基因組疾病診斷的檢出率、周期、人效、成本、臨床準确度等多維度進行了優化和提升,各項指标已達美國同類頂尖公司水平。AEGIS™已經被引進入全國20餘家大型三甲醫院,賦能醫療機構自主簽發臨床遺傳診斷報告。
疫情期間,安吉康爾依托AEGIS™生物信息學算法優勢與北京大學生物醫學工程系聯合申報的“基于第四代測序的新冠狀病毒快速檢測應用與産業化”項目獲得國家科技部“科技助力經濟2020”重點專項資助。
安吉康爾創始人、董事長兼CEO李陽博士表示:“以Invitae爲代表的美國基因組疾病診斷企業近年實現高速增長,2020年預計實現驚人的單公司70萬人檢測量,相較之下國内目前遺傳診斷的普及率較低 。Invitae在标準化産品和智能化分析上的極緻投入給安吉康爾很好的啓示。在标準化方面,我們全力打造CompleteCareTM全基因組臨床綜合解決方案,一項檢測囊括幾乎所有人類已知的基因變異類型;在智能化方面,我們以AEGIS基因智能系統爲突破口,爲臨床提供精準高效的生物信息學分析和臨床遺傳解讀。安吉康爾力争成爲全球服務基因組疾病患者最多的醫療科技公司,推進全面基因信息納入主流臨床實踐。”
澳銀資本投資總監羅振聲表示:“遺傳病的基因檢測有希望成爲繼腫瘤、NIPT之後第三個存在爆發機會的測序場景。安吉康爾搭建了全流程智能化的檢驗流程,具備核心算法、系統架構、臨床服務等各方面的優勢,得到臨床用戶的高度好評。在測序規模優勢的思路下,我們看到這套自動化體系随着樣本量的提升,帶來運營成本的不斷下降,同時标準化的體系也爲未來報證打下堅實基礎。基于此,我們非常看好李陽博士帶領的團隊具有發展成爲遺傳賽道國内龍頭的潛力。”
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