澳门新冠病毒感染应变协调中心24日表示,澳门卫生局收到复星实业(香港)公司的书面通知,由于近期注意到多个与批号为210102的德国拜恩泰科生物制药公司生产的mRNA新冠疫苗(有效期至2021年6月)西林瓶封盖有关的包装瑕疵,拜恩泰科和复星医药已发起对该问题的原因调查,必须立即暂停接种该疫苗。应变协调中心表示,澳门引进的mRNA疫苗全部属于上述批次,即日起暂停接种,直至另行通知。
据港媒报道,香港今日起暂停接种复必泰疫苗,因香港特区政府收到代理商通知批号为210102的复必泰疫苗包装有问题,但不涉安全风险。至于另一批号为210104的疫苗产品,亦须进行封存,暂时不予接种。此乃预防性措施,旨在持续确保疫苗接种安全。
复星医药最新回应:2021年3月24日,有媒体转载中国香港、澳门政府新闻,因BioNTech生产的mRNA新冠疫苗封盖有关瑕疵,港澳地区今日起暂停接种。
本着对产品安全高度负责的态度,为确保疫苗的接种安全,BioNTech和本集团已发起对该问题的原因调查,并已于2021年3月24日通知中国香港及澳门相关主管部门暂停接种批号为“210102”的该疫苗,直至调查结束。
此外,出于谨慎性考虑,用于供应中国香港的批号为“210104”的该疫苗产品也将进行封存,不再发送至各接种点,直至另行通知。