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疾病控制与预防中心建议将辉瑞COVID-19疫苗用于12-15岁的青少年。
一个独立的联邦咨询委员会在周三进行了投票（以14票赞成，但有1票回避），建议尽快为12岁以下的人批准Pfizer-BioNTech疫苗。由于许多州都遵循该建议，因此使年轻人有资格在对抗COVID-19的斗争中开启新的战线。
以前，美国仅授权COVID-19疫苗用于16岁以上的人群。在3月份的临床试验中，辉瑞（Pfizer）是第一位获得年轻美国人紧急使用授权的疫苗制造商，该产品在12至15岁的研究参与者中证明了其疫苗可以100％有效地预防COVID-19。
拜登总统在星期三下午的讲话中说：“我们已经准备好了。” “这个新人群将找到快速而有效的疫苗推出。截至明天，全国有超过15,000家药房将为这一年龄段的人们接种疫苗。”
在公开等待CDC和FDA授权程序进行的过程中，拜登政府开始悄悄奠定基础，立即向青少年推出疫苗。
【小组发现研究支持在青少年中使用疫苗】
在历时近四个小时的会议中，咨询委员会听取了有关研究的详细信息，这些研究表明，该疫苗在1000多个年龄段的青少年中预防了COVID-19，而有16例发生了安慰剂。没有严重的副作用的报道。
包括CDC和委员会独立顾问在内的公共卫生官员表示，该疫苗将进一步帮助控制在美国以及通常遵循美国领导的其他国家中的冠状病毒大流行。CDC提供的数据显示，在美国，约20％的COVID-19病例发生在17岁及以下的儿童和青少年中。
在会议上宣读的声明中，美国儿科学会对此表示赞同。在公开会议上，公众的评论包括以下问题：在进行更多研究之前，儿童相对较低的发生严重COVID-19并发症的风险是否足以证明该年龄段儿童使用该疫苗是合理的。
该研究包括2000多名青少年，但一些公众评论家批评该研究规模不足。评论者还对这项研究不足以证明该疫苗或其他COVID-19疫苗是否具有任何长期影响表示关注。
疾病预防控制中心和辉瑞公司的官员强调研究结果表明，该疫苗在该年龄段是非常安全的，与成年人几个月来的观察结果相仿。在美国，超过1.5亿人已接受至少一种剂量的COVID-19疫苗中的一种，严重副作用的发生率非常低。
【预计九月前青少年会接种疫苗】
在许多青少年参加野营和团体运动等夏季活动之前，应及时获得授权和认可。在8月和9月重新开学之前，已经在努力争取尽可能多的青少年接种疫苗。
在儿科研究中，CDC和FDA评估了16周岁及以上人群使用的相同的两剂量方案，间隔三周。
与成人相比，儿童和青少年通常感染COVID-19的症状通常较轻，但他们仍可以将冠状病毒传染给他人。家长对此感到担忧，担心学校在秋天全面重新开放。
尽管拜登政府一直在努力使足够的美国人接种COVID-19疫苗以建立牛群免疫力，但近几周来美国的疫苗接种步伐有所放缓，许多成年人选择不接种疫苗。
为了帮助说服，白宫官员说，拜登政府已经与美国儿科学会和许多教育协会举行了网络研讨会和听课。本周和下周将有更多的课程，包括与美国营地协会和印度卫生服务提供者的课程。
此外，3月，辉瑞和Moderna都对6个月大的儿童进行了疫苗的儿科试验。预期结果将在初秋出现。两家公司均未向FDA申请12岁以下儿童的紧急使用授权。
在美国联邦监管机构结束了疫苗暂停10天的暂停，同时检查了与一种罕见形式的血凝块的潜在联系之后，强生上个月恢复了其一剂疫苗的运输。
目前仅批准将Moderna和Johnson＆Johnson疫苗用于18岁及以上的成年人。同时，根据美联社的报道，各州已经开始在周三的建议下向儿科医生发送辉瑞疫苗。
