加快布局临床前管线开发，康源久远完成数千万元A轮融资

rrh123（ID：wwwrrh123com）10月21日消息，深圳康源久远生物技术有限公司（以下简称：康源久远）宣布完成数千万元A轮融资，由国中资本领投，分享投资、成都天府三江资产管理有限公司、磊梅瑞斯创投跟投，健一会（巢山资本）担任本轮财务顾问。

据悉，本轮融资资金将主要用于康源久远旗下JY108双抗药物的IND申报，以及新项目早期研发、团队扩建、中试场地筹建等。JY108是康源久远在研产品中进展最快的产品管线，是首个PEG双特异性链接子双抗治疗自体免疫疾病的药物。

康源久远成立于2018年，同年获得了由分享投资的pre-A轮融资。康源久远是一家专注于癌症治疗和自身免疫型慢性炎症疾病的创新抗体药物研发企业，致力于开发具有临床优势的差异化技术的平台技术，经过几年发展，公司已经形成了2大独有的平台技，能够快速开发多个新药项目，且自研创新项目具有可持续性。同时，康源久远团队在聚乙醇化技术领域具有多年的技术积累及成功的可借鉴经验，进一步保证平台技术的可持续性。

值得一提的是，康源久远自主开发的全球唯一的聚乙醇双特异性链接子技术（Dual-target Pegylation）已被用于双特异性抗体和双抗ADC等药物的开发。与其他双抗相比，PEG双链接子技术具有安全、成药性高的特点，特别在解决目前基于T细胞介导的双抗类药物的细胞因子风暴，提高对病理靶细胞的选择性等方面，具有独特的优势。

目前，康源久远在研的产品管线涵盖双抗、双抗ADC等，多个产品已获得优异的临床前数据。其中，进展最快的产品JY108已被临床前的数据证明，与相应的单抗相比JY108可以有效治疗多发性硬化症，这也是目前首个PEG双特异性链接子双抗治疗自体免疫疾病的药物。本轮融资会加快推动JY108进入临床，使患者早日受益。

康源久远的另一个技术平台是基于PEG双链接子技术的双抗ADC。在过去十多年里，ADC疗法不断取得新的突破，已有12款ADC获美国FDA批准上市。但是，由于ADC技术本身的局限，仍然有很多障碍限制了ADC的广泛应用，其中包括全身性毒性（12个获FDA批准上市的ADC中有9个带有Blackbox Warning label）、对患者的生物标志物选择性不强、会导致获得性耐药性等等。

这些问题都与目前的ADC技术本身有关，如抗体与小分子之间链接子的稳定性、抗体特异性等。康源久远的双抗ADC技术，采用双抗、毒素稳定链接、定点聚乙醇化等技术，正好避免了导致ADC的毒性的原因，在解决传统的ADC药物的毒性、工艺（如均一性）等方面，优势显著，有望成为best-in-class新药，该候选药计划明年进入IND申报，有望成为低靶点表达的实体瘤癌症（比如乳腺癌、肺癌等）提供可行的治疗方案。

国中资本投资副总裁谢斌表示：“我们非常看好康源久远的PEG双链接子技术平台，以及创始团队在该细分领域具有非常前瞻的眼光和独到的技术壁垒，在不断推动临床进展的同时，加快布局临床前管线开发。我们国中创投作为生物医药赛道的长跑者，希望与康源久远一起见证中国在该领域的新突破。”

分享投资的董事总经理吴彦君博士表示：“分享投资是康源久远pre-A轮的独家投资人，这次继续追加，说明我们对公司的发展持续看好。康源久远经过2年多的发展，各项进展符合预期，且已形成PEG双链接子技术平台，可快速实现多种技术的双抗、双抗ADC药物开发；在这个过程中也体现出了创始团队深厚的药物研发经验。他们基于PEG双链接子的双和双抗ADC已经体现出具有前景的差异性，获得了优异的临床前数据。通过这次追加投资，我们希望能够加速他们的新技术优势取得更好的临床获益。”

天府三江资本投资副总裁陈潇颖表示：“我们深知ADC药物开发中的难点和问题，这不仅限制了该技术的应用领域，也大大降低了开发的成功率和商业化前景。康源久远PEG双链接子技术作为平台技术极大提升了ADC药物开发的成功率，可以解决相应产品开发过程中成药性和安全性等核心问题，具备持续开发重磅产品的潜力。我们希望公司通过本次融资，可以快速推进产品至临床，成为该领域的破局者。”

磊梅瑞斯创投董事长张磊表示：“目前双抗药物开发每个品种都需要单独建立细胞株，难以适应未来多管线开发节奏，其实是一种资源浪费。康源久远开发的聚乙醇双特异性链接子技术令人印象深刻，其优势之一是实现了抗体结构域快接技术，方便药企根据适应症灵活选择单抗结构域货架产品快速构建新药品种，前景不可限量。此外，在分析JY108临床前研究数据时，我们推测JY108可能具有独特的组织分布特异性，这是一项稀缺资源。因此公司看好康源久远未来发展，并以切实行动助力JY108产品早日上市。”