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【富拓股票】CRISPR仍是基因治疗领域的领军者

美股第三季度财报季还在进行中,科技公司的表现几家欢喜几家愁。生物科技公司公司Crispr Therapeutics发布的三季度财报显示每股收益超过预期,但营收低于预期。这一定程度上是由于试验结果显示CAR-T细胞疗法CTX110效果弱于预期。当然,Crispr仍然是基因编辑领域的佼佼者。Crispr专注于CRISPR/Cas9的疗法发展,这种革命性技术能够精确地改变特定的DNA链,以移除、纠正和插入新的基因来治疗遗传疾病。Crispr最近宣布正在研究Cas9 t细胞疗法,或称CAR-T,这是癌症治疗的候选药物。

美股第三季度财报季还在进行中,科技公司的表现几家欢喜几家愁。

生物科技公司公司Crispr Therapeutics(CRISPR)发布的三季度财报显示每股收益超过预期,但营收低于预期。该股走势不佳,自去年底创出历史新高后持续走低,已累计下滑60%。这一定程度上是由于试验结果显示CAR-T细胞疗法CTX110效果弱于预期。当然,Crispr仍然是基因编辑领域的佼佼者。

当季每股收益为1.67美元,高于预期的1.37美元。此外,研究费用和管理费用分别增加了48.3%和13.1%。

·多样化产品组合

Crispr的优势在于多样化产品组合以及与其他公司结成研发联盟,这也是公司长期发展的支柱之一。

Crispr专注于CRISPR/Cas9的疗法发展,这种革命性技术能够精确地改变特定的DNA链,以移除、纠正和插入新的基因来治疗遗传疾病。简单地说,它就像一把剪刀,剪断DNA中的基因突变,并用健康的DNA替换那些特定的区域。

该公司还致力于治疗输血依赖型β-地中海贫血(TDT)和镰状细胞病(SCD),这两种血红蛋白病的医疗需求目前尚未得到满足。

Crispr最近宣布正在研究Cas9 t细胞疗法,或称CAR-T,这是癌症治疗的候选药物。

除此之外,Crispr还在再生医学和体内研究领域开展工作,包括用Cas9疗法从患者体内提取细胞,然后再将它们植入患者体内。

综上所述,Crispr在遗传学领域展开广泛研究。预计未来十年行业规模可增长至138亿美元,相当于年增长14.41%。因此,Crispr是不错的投资选择。

政府增加对基因治疗I+D的支出为支持了行业发展。与此同时CRISPR与福泰制药公司(Vertex Pharmaceuticals)和拜耳(Bayer)建立合作关系,充实未来的研究资金。

因此,Crispr长远投资看点就是“基因疗法通过临床试验,未来数年将基因编辑疗法商业化,加强核心产品线”。

对于感兴趣的投资者来说,这将是他们动力所在。

·Crispr股价或很快止跌回升

从技术面看,Crispr股价达到220的历史高点后持续回落,处于中期下降趋势中,最低下探至90一线(去年11月以来形成的支撑位),累计跌幅超过60%。

(▲CRISPR D1来源:FXTM富拓MT4股票账户)

如果Crispr能企稳于90上方,则可能中止中期下跌趋势,短线反弹初步目标指向109.5,然后是127。

另一方面,一旦失守90支撑位,那么将延续跌势,下一支撑位预计在85,然后是80。

*版权说明:本文为FXTM富拓分析师原创,如需转载,请注明出处!

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