微創腦科學™公司完成戰略性融資，緻力于爲全球腦血管病患者提供更多醫療方案

rrh123（ID：wwwrrh123com）11月11日消息，微創醫療科學有限公司（00853.HK，以下簡稱：微創®）旗下專注于創新腦血管疾病治療方案的開發和推廣的子公司——MicroPort NeuroTech Limited（ “微創腦科學™”）按計劃順利完成1.5億美元融資協議的正式簽署，引入了包括中金資本、華翊資本、博華資本、潤昆天祿、同鑫投資在内的多家知名戰略投資者，此前認購微創腦科學™7000萬美元可轉債的貝霖資本在本輪進行了轉股和跟投。

微創腦科學™起源于2012年成立的微創神通醫療科技(上海)有限公司（以下簡稱“神通醫療”）。作爲國内最早進入神經介入領域的醫療器械公司之一，神通醫療自成立以來，就專注于神經介入治療技術探索和産品研發，先後開發并産業化了中國神經介入領域的第一款腦血管支架APOLLO™顱内動脈支架系統、全球首款顱内覆膜支架WILLIS®顱内覆膜支架系統與國内首款血流導向裝置Tubridge®血管重建裝置等8款自主研發的三類醫療器械産品，擁有國内企業中最完善的腦卒中介入産品線。

在缺血性腦血管病治療領域，APOLLO™顱内動脈支架系統可用于治療症狀性顱内動脈粥樣硬化性狹窄，是國内第一款專用顱内狹窄支架，填補了國内在缺血性卒中介入治療領域的空白。Bridge®椎動脈雷帕黴素靶向洗脫支架系統采用獨特的載藥設計方式，讓藥物釋放更精準，可顯著降低支架内再狹窄，并減少血栓事件。

在出血性卒中的治療領域，神通醫療既有可用于治療顱内大型及巨大型動脈瘤的Tubridge®血管重建裝置，也有用于治療顱内動脈壁缺損型疾病的WILLIS®顱内覆膜支架系統。随着2020年NUMEN®彈簧圈栓塞系統與NUMEN FR®解脫控制器在國内獲批上市，神通醫療的出血性卒中産品線更加完整。目前，NUMEN®與NUMEN FR®已獲得歐盟CE認證、美國食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration，FDA）以及韓國食品藥品安全部（Ministry of Food and Drug Safety, MFDS）上市批準，并完成了首例海外植入。

在通路類輔助産品線方面，神通醫療也擁有U-track®顱内支撐導管系統、Fastrack™微導管系統等産品布局。截至目前，神通醫療的産品已覆蓋國内31個省市，進入約2000家醫院，共計救治約10萬名危重患者，公司多款産品已獲得海外注冊證，将在未來的臨床應用中爲更多患者改善或重塑生命。

經過近10年的發展，神通醫療已經擁有一支善于挖掘臨床痛點、創新研發能力突出的人才隊伍，擁有100餘項國内外授權專利，在發展過程中，神通醫療獲得了上海市專利示範企業、上海市專精特新企業、上海市科技小巨人企業、上海市品牌培育示範企業等榮譽認證，并被評定爲高新技術企業。

與此同時，微創腦科學™也在全球範圍内積極開展合作，整合海内外前沿技術，打造國際化創新平台。2021年5月，微創腦科學™戰略投資了以色列公司Rapid Medical并成爲其第一大股東，形成了更完整、多樣化的出、缺血産品組合，推動産品在全球市場的應用。其中，Rapid Medical主打産品Tigertriever®支架型取栓裝置也已通過國家藥品監督管理總局（NMPA）創新醫療器械特别審查申請，進入特别審查程序“綠色通道”。

微創腦科學™常務副總裁兼工程技術中心主任王亦群表示：“微創腦科學™在神經介入醫療器械行業深耕多年，已成長爲具有全球化布局的腦卒中全解方案提供者，在産品的自主研發及産業化方面打下了堅實的基礎。神經介入醫療器械的創新與臨床技術的發展相輔相成，有着互相推進的重要意義。本輪戰略合作者的引入，将爲公司未來的研發、生産及産業拓展提供更多資源，也爲公司的發展注入了更多的活力與可能性。”

微創腦科學™總裁謝志永表示：“在全球，腦卒中是僅次于心血管疾病的緻死原因，而中國的腦卒中發病率更是高居全球首位。過去30年裏，我國腦卒中發病率急劇攀升，并呈現出年輕化趨勢。随着我國卒中中心建設進入快車道，臨床對于神經介入産品的需求也日趨迫切與多元。本輪融資爲微創腦科學™的可持續性創新與産業化布局帶來強有力的資金支持；今後，微創腦科學™将持續拓廣、拓深産品線，圍繞出血性、缺血性、通路性産品形成體系性規劃，解決臨床未被滿足的需求，爲全球腦血管病患者提供更多可及性真善美全醫療方案。”

微創®大中華執行委員會主席、首席營銷官、微創腦科學™董事長彭博表示：“本輪融資導入了數家國内知名的戰略投資者，使得微創腦科學™公司股東結構和治理更趨于現代化、專業化并在運營方面具有更高的獨立性，使得公司能更方便地融入全球資本市場，讓多方資源助力微創腦科學™加速全球化發展進程、步入新的發展階段，共同緻力于促進神經介入行業發展。”