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19日，世界卫生组织警告，美国两种疫苗传来喜讯，但已经赶不上第二波疫情了！
世卫组织明确表示，第二波疫情的抗击工作，指望不了疫苗了！
世卫组织发出了一个悲观的结论，世界多个国家的人们面对第二波疫情，将不得不依靠传统手段，来“攀登这座艰难的山峰”。
世界卫生组织紧急事务主任迈克尔·赖安对记者说，疫苗肯定不会在第二波疫情之中及时发挥作用，不可能指望疫苗来抗击新冠病毒在欧洲等地区的第二波大流行，而没有疫苗的国家将不得不再次依靠封禁等手段来对抗疫情。
“我认为至少需要4到6个月，我们才能在任何地方进行大规模的疫苗接种，”他在社交媒体上的一个公开问答环节上说。尽管最后阶段的候选疫苗试验最近宣布了一些有希望的消息，但赖安表示：“可以说，我们还没有疫苗。”
“许多国家正在经历这一波疫情，而且他们将会在没有疫苗的情况下经历这一波疫情，并很可能将在同样的情况下经历这一波疫情的整一个过程。”
“我们需要理解这一点，并认识到：这次我们必须再次克服疫情的困难，我们并没有可用的疫苗。”
近日，辉瑞公司首席执行官表示，美国和欧洲监管机构最早可能在12月中旬批准该公司和BioNTech公司合作研制的新冠病毒疫苗试验。该公司首席执行官乌格·沙欣对媒体表示，如果一切顺利，美国食品和药物管理局可能会在12月上半月或下半年早些时候批准这种药物的紧急使用。
他补充称，欧盟可能会在12月下半月获得有条件的批准。他说：“这将取决于我们将收到的审核细节，以及我们是否能满足所有条件。”
星期三早些时候，这两位合作伙伴公布了试验结果，结果显示他们的疫苗在不同年龄组的有效率达到95%，而且没有严重的副作用，这被认为是结束新冠大流行的尝试之中的一个重要里程碑。
沙欣表示，任何新冠病毒疫苗，只要能在未来几个月内清除审核上会遇到的各种挑战，肯定立刻会被世界各地的卫生系统监管部门接受。无论各种疫苗各自的优点、缺点如何，只要不存在严重安全问题，需求都会很强盛，而且需求肯定将远远超过供应。
“我真的不认为在头9个月会出现不同疫苗互相竞争的局面，因为需求太大了，任何人都可以给全世界供应获批准的疫苗，这肯定都会是受欢迎的医疗服务，而且都会获得大规模的接种运用。”
莫德纳公司也公布了其疫苗的初步数据，显示其疫苗有94.5%的有效性。与牛津大学合作研制疫苗的阿斯利康有望在年底前公布大规模试验的结果。
沙欣还说：“前五到八家(获得批准的)公司不会产生互相妨碍的问题……我认为，在2021年中期之前，每种疫苗都会有生存发展的空间。”
他还说，BioNTech和辉瑞正在研究一种改进的疫苗配方，这种疫苗将不需要超冷藏，以便在具体大规模接种新冠疫苗时更容易一些。他说，功能更强大、防疫效果更好的版本可能会在明年下半年推出。
目前，辉瑞和BioNTech的疫苗必须在-70摄氏度的温度下储存和运输，不过它可以在普通冰箱中保存5天，或者在保温运输箱中保存15天。
