FDA放行 輝瑞疫苗周一開打

美國食品藥物管理局（FDA）已於11日批準輝瑞與BioNTech的新冠疫苗緊急使用授權，第一批接種行動預計周一将展開。此舉有望讓在美國奪走近30萬條性命的疫情進入轉捩點。

FDA首席科學家辛頓（Denise Hinton）在緻給輝瑞的信函中指出，已批準該公司疫苗的緊急使用授權。然而在獲得FDA批準後，首批290萬劑疫苗将在24個小時運送到全美各地，預料最快周一（14日）就可施打。其中醫護人員與在養老院的年長者将是優先接種疫苗的族群。

由於莫德納疫苗也可望在本周獲得FDA放行，美國政府計劃加速未來數月的疫苗施打腳步。美國疾病管制預防中心（CDC）顧問小組12日召開集會，将對孕婦與16歲青少年是否不用接種提出建議。目前輝瑞疫苗接種年齡限於至少16歲以上的民衆。

美國疫情在過去幾周更趨嚴峻，CDC資料顯示，過去7天美國單日新增确診病例有5天超過20萬人，累計死亡人數也逼近30萬大關，已超過二戰期間美國死亡人數。另外據Covid Tracking Project 統計指出，美國9日單日新增死亡人數曾破3千人，創下曆史新高。

約翰霍普金斯大學醫療衛生研究員阿達嘉（Amesh Adalja）表示，希望透過疫苗接種能讓疫情終畫句點。不過他也補充在疫苗發揮效果前，預料還有更多人被感染、住院、甚至死亡。輝瑞疫苗本月稍早已在英國獲得通過，并在8日已開始施打。加拿大也批準該疫苗授權、預計周一将開始接種。