美國食品藥物管理局(FDA)11日已批準輝瑞與BioNTech的新冠疫苗緊急使用授權,第一批接種行動預計周一将展開。此舉有望讓在美國奪走近30萬條性命的疫情進入轉捩點。
FDA首席科學家辛頓(Denise Hinton)在11日緻給輝瑞的信函中指出,已批準該公司疫苗的緊急使用授權。然而在獲得FDA批準後,首批290萬劑疫苗将在24個小時運送到全美各地,預料最快周一(14日)就可施打。其中醫護人員與在養老院的年長者将是優先接種疫苗的族群。
鑒於莫德納疫苗也可望在本周獲得FDA放行,美國政府計畫加速未來數月的疫苗施打腳步。美國疾病管制預防中心(CDC)顧問小組12日召開集會,将對孕婦與16歲青少年是否不用接種提出建議。目前輝瑞疫苗接種年齡限於至少16歲以上的民衆。
新冠疫苗緊急授權 FDA最快12日批準 美FDA批準輝瑞疫苗緊急使用 川普:24小時内就可施打(工商 )
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