工具箱：
香港：
纽约：
伦敦：
东京：
悉尼：
香港：
新加坡：
美国食品药物管理局（FDA）11日已批准辉瑞与BioNTech的新冠疫苗紧急使用授权，第一批接种行动预计周一将展开。此举有望让在美国夺走近30万条性命的疫情进入转捩点。
FDA首席科学家辛顿（Denise Hinton）在11日致给辉瑞的信函中指出，已批准该公司疫苗的紧急使用授权。然而在获得FDA批准後，首批290万剂疫苗将在24个小时运送到全美各地，预料最快周一（14日）就可施打。其中医护人员与在养老院的年长者将是优先接种疫苗的族群。
鉴於莫德纳疫苗也可望在本周获得FDA放行，美国政府计画加速未来数月的疫苗施打脚步。美国疾病管制预防中心（CDC）顾问小组12日召开集会，将对孕妇与16岁青少年是否不用接种提出建议。目前辉瑞疫苗接种年龄限於至少16岁以上的民众。
新冠疫苗紧急授权 FDA最快12日批准 美FDA批准辉瑞疫苗紧急使用 川普：24小时内就可施打(工商 )
