繼美國食品藥物管理局(FDA)顧問委員會周四(17日)對莫德納生産的新冠疫苗進行背書後,FDA周五将批準該疫苗緊急使用授權,成爲繼輝瑞之後,第二個獲得FDA在美放行的新冠疫苗。
該顧問委員會17日以20票贊成、零票反對與一票棄權,決定向FDA推薦莫德納疫苗可供18歲以上民衆接種。FDA周五将批準該疫苗的緊急使用授權。
在得到FDA批準後,莫德納疫苗最快本周末将可進行分發,預料第一批近6百萬劑疫苗将發送到全美逾3,200個地點,莫德納估計到12月底前共會配發共2千萬劑疫苗。
莫德納疫苗勝過輝瑞疫苗的最大優勢在於保存溫度約攝氏負20度,不用處於超低溫,因此運送上顯得相對容易。此外它的保護力可高達94.1%。
目前美國疫情依然相當嚴峻,最新統計指出,周三(16日)确診人數新增24.7萬人、再創紀錄新高;住院與死亡人數也持續處於高峰。
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