美国疫情最新消息：美国疫情第三拨隐现，政府急推快速检测！

近期数据显示，美国新增病例再次出现抬头的趋势，随着流感季临近，舆论纷纷警告疫情第三拨可能更加汹涌。在这种情况下，美国政府于28日宣布向各州分发快速病毒检测装置，然而，这一举措对当前的疫情防控形势来说可能影响甚微。

△美国新增病例再次出现抬头趋势图自《纽约时报》

疫情叠加流感季复课增加社区传播风险

卫生专家近期不断警告，随着天气转凉，人们的活动转向室内，美国新增病例可能会再次暴发。经验表明，疫情的第二个冬天可能更糟，因为病原体更加顽固，而且大多数呼吸道病毒都在冬季传播。医学专家纷纷建议民众提前接种流感疫苗，以免新冠疫情与流感叠加造成医疗资源的挤兑。

另一个值得注意的现象是，9月份，随着学校逐步复课，儿童感染数量急剧增加。美国儿科学会29日表示，目前儿童病例占所有病例的10％，而4月份时只占2％。据美国疾控中心数据，从今年3月到9月19日，已有超过25万名儿童感染新冠病毒。

另一方面，自5月以来，19岁及以下人口的新冠病例增加了3倍，表明少儿可能在社区传播中发挥越来越重要的作用。疾控中心在周报中称，研究显示，在新冠传染率较高的社区，学校恢复面授“可能增加传播风险”。

卫生专家一直强调病毒检测是防疫工作的关键，认为要想摸清疫情的状况，美国日检测量可能要达到数百万，然而，据《纽约时报》统计，目前美国的日检测水平仅为85万次左右。

为了堵住悠悠众口，美国总统特朗普28日宣布，联邦政府将向各州分发1.5亿份新冠病毒快速检测试剂，以此敦促各州让学校复课，使经济能重回正轨。

这种由美国雅培公司（Abbott Laboratories)开发的技术不需要专门的设备，只需通过棉签在鼻腔浅层取样，15分钟就能出结果。为了强调效果，白宫应对疫情工作组的成员当天还当众进行了展示。不过，舆论对其准确性仍存在不少疑问。

《纽约时报》报道称，美国食药监局（FDA）早在8月份就紧急批准了这项快速检测技术，但是仅用于有新冠症状的患者，并且必须在专业医疗人员指导下使用。雅培公司并未证明该检测对无症状病毒携带者有效，如用于大规模筛查，可能构成食药监局所谓的“标签外用途（off-label use）”，即将药物或治疗方法用于批准范围外的治疗。

有医务人员对记者表示，目前比较准确的病毒检测方法，是使用拭子进入鼻咽深处取样，样本至少要培养8小时，而市面上很多所谓的“快速检测”准确性存疑。

实际上，美国媒体几个月前就报道过雅培公司快速检测装置准确率的问题。《华尔街日报》5月14日报道称，纽约大学研究人员通过比对发现，雅培的ID Now快速检测装置几乎漏检掉近一半的阳性病例，而这种装置当时也提供给白宫使用。

有人建议，可提高检测的频率以增加准确性，但实际上，1.5亿份检测试剂对于全国的需求来说是杯水车薪。全美公立学校学生就有5000万人，一天就能用掉三分之一的试剂。因此，一些专家认为，采用快速检测进行频繁筛查不具有可行性。如果检测准确性太低，导致“假阳性”的现象频发，还会损害公众对检测的信任。

不容乐观的是，随着学校复课，越来越多的地方也正在放松对餐饮等商业的限制。上周，佛罗里达州就取消了餐馆酒吧的接待容量限制。很多人正在回归生活“常态”，然而这可能导致防疫努力前功尽弃。纽约州州长科莫表示，该州27日新增868例确诊病例，比两周前增加了18％，检测阳性率也在增加。

《迈阿密先驱报》报道，佛罗里达州的限制取消后，当地一些酒吧、餐馆已经出现了顾客爆棚的景象。这让一些餐饮从业人员都感到无所适从，有的餐厅主动退回到50%的上座率。一家餐厅的经营者拉莫斯说，疫情还没过去，“为什么我们要假装这一切都结束了？”另一家餐厅老板则说，“如果员工生病，我们就得再次关门，那对我们有什么好处？”（央视记者王逢治）